Уважаемые
коллеги!
Информационная сеть «Техэкcперт» приглашает вас принять участие в вебинаре
«Регистрация лекарственных средств в государствах – членах ЕАЭС
|
30 мая 2023 года |
с 10:00 до 12:30
мск |
Мероприятие организовано для стандартизаторов, специалистов материально-технического обеспечения и службы контроля качества на химико-фармацевтических производствах, технологов, фармацевтов, специалистов органов по лицензированию.
В
программе вебинара:
- последние изменения в
законодательстве в области регистрации и экспертизы лекарственных средств;
- структура и назначение документов
ОТД. Модули 1- 5 ОТД;
- базовые требования к формату
документов регдосье;
- требования, ошибки в ходе
формирования базовых документов для регдосье;
- частые запросы от регулятора.
На вебинаре выступят:
- Тихонова Анна Эдуардовна, директор
по развитию Учебного центра «GxP», магистр в области фармацевтического права;
- Ахмарова Альфия Рафиковна,
руководитель проекта «Техэксперт» по направлению медицинской и фармацевтической
промышленности.
ВНИМАНИЕ! Вопросы по теме вебинара можно направлять заранее: на
странице регистрации под кнопкой «Задать вопрос ведущему».
Как принять участие в вебинаре:
- Пройдите регистрацию до 29 мая
2023 года включительно по
ссылке;
- ВАЖНО! При регистрации укажите
КОД ДИСТРИБЬЮТОРА: 1833
- После регистрации вы получите письмо с подтверждением участия в
вебинаре и ссылку для подключения.
Участие
в вебинаре бесплатное.
Количество
мест ограничено! Регистрация может быть прекращена досрочно в случае достижения
максимального количества участников.
ВНИМАНИЕ! Подробная информация по регистрации и технические требования находятся ниже.
Слушатели вебинара смогут получить электронный сертификат участника.
Дата проведения вебинара: 30 мая 2023 года, с 10:00 до 12:30
В случае возникновения вопросов по регистрации на
вебинар свяжитесь
с модератором, отправив запрос на адрес webinar@kodeks.ru